نویسندگان | مجید کلاته بجدی,سمیه رنجبری کلوئی,محمد بهبهانی |
---|---|
نشریه | شیمی کاربردی |
شماره صفحات | ۱۶۹-۱۸۸ |
نوع مقاله | Full Paper |
تاریخ انتشار | ۲۰۲۲ |
نوع نشریه | الکترونیکی |
کشور محل چاپ | ایران |
نمایه نشریه | isc |
چکیده مقاله
در این پژوهش از کامپوزیت فریت نیکل اصلاح شده با چیتوسان پلیمری شده به عنوان اصلاحگر جهت طراحی الکترود خمیر کربن اصلاح شده )mCPE ،)برای مطالعه رفتار الکتروشیمیایی و اندازه گیری محتوای آتورواستاتین )ATV )در نمونه های مختلف با استفاده از یک روش ساده، سریع و حساس استفاده شد. در ابتدا، اثر برخی از متغیرهای تجربی نظیر ترکیب درصد خمیر کربن، pH محلول الکترولیت، سرعت پیمایش و زمان تجمع، بر روی الکترو اکسایش دارو بطور جداگانه بررسی و پارامترهای بهینه انتخاب شدند. مکانیسم واکنش الکتروشیمیایی دارو در سطح الکترود اصلاح شده، بوسیله ولتاموگرام ها ی چرخه ای بدست آمده در سرعت ها ی روبش و pH های مختلف مورد مطالعه قرار گرفت. در ادامه از روش ولتامتری پالس تفاضلی )DPV )برای اندازه گیری کمی آتورواستاتین در شرایط بهینه استفاده شد. گستره دینامیکی از 0/1 تا 0/5 نانومولار و از 0/5 تا 0/100 نانو مولار و حد تشخیص 55 پیکو مولار برای آتورواستاتین بدست آمد. همچنین کاربرد موفق آمیز الکترود اصالح شده در نمونه های حقیقی مورد بررسی قرار گرفت و صحت مطلوبی بدست آمد.
tags: الکترود خمیر کربن اصلاح شده، آتورواستاتین، کامپوزیت فریت نیکل اصلاح شده با چیتوسان پلیمری شده، اندازه گیری الکتروشمیایی.